Epilepsiesyndromen

Gepubliceerd op: 09-11-2021

Een goede diagnose vormt de basis voor juiste behandeling van een epilepsiesyndroom. Er zijn diverse vormen en daarom is het belangrijk om te kijken naar type aanval of specifieke wijziging op het EEG (hersenfilm).

Verschillende epilepsiesyndromen

Rond een bepaalde leeftijd komt een epilepsiesyndroom tot uiting (soms al in het eerste levensjaar). Het gaat hier om een bepaald type aanval en/of specifieke afwijking die te zien zijn op het EEG. Al met al zijn er diverse varianten met hun eigen behandelwijze. Bij personen met absence-epilepsie kan de arts een goede prognose en behandeling opstellen. Bij complexere vormen van epilepsie is de aanval moeilijk te behandelen. Een bijkomend effect is dat de verstandelijke beperking achteruit gaat.

Type epileptische aanvallen

Absences (korte afwezigheden)
Tonisch-clonische aanvallen (grote aanvallen of insulten)
Salaamkrampen (korte aanvallen waarbij de rug krom trekt en armen, benen en het hoofd verstijfd naar elkaar toebuigen)

Overzicht

Aanvallen bij pasgeborenen (neonatale aanvallen, vijfdedags convulsies bij pasgeborenen, benigne familiaire neonatale convulsies)
Othahara- syndroom
Absences
Angelmansyndroom
CSWS (continuous slow waves during sleep)
Fragiele X- syndroom
Juveniele myoclonische epilepsie (JME)
Landau Kleffner syndroom
Myoclonische absence epilepsie
Progressieve myoclonische epilepsieën
Rett syndroom
Rolandische epilepsie
Syndroom van Doose
Syndroom van Down
Syndroom van Dravet
Syndroom van Lennox Gastaut
Syndroom van West
Tubereuze sclerose