Onderzoek pijnbeleving bij genetische syndromen

Gepubliceerd op: 21-11-2022

Laatst bijgewerkt op: 25-06-2024

Wetenschappers van de Vrije Universiteit onderzochten of de pijnbeleving van mensen met Williams-, Prader-Willi-of het Fragiele-X syndroom anders is dan die van mensen zonder genetische afwijking. Voor mensen met deze syndromen kan praten over en het uiten van pijn moeilijk zijn.

Er werd bijvoorbeeld onderzocht welke instrumenten begrijpelijk zijn om pijn aan te geven, hoe die pijnbeleving is en welke gedragingen er geuit worden.

Wat werd er gedaan in het onderzoek?

Het onderzoek bestond uit een set vragenlijsten, een testafname en het opvragen van gegevens door de onderzoeker. Bij de deelnemer werden testen afgenomen voor pijnbeleving (zoals gezichtenschaal), voelvermogen (zoals temperatuur) en mentaal functioneren (zoals geheugen). Er werd geen pijn toegediend.

Het onderzoek is in mei 2019 afgerond. De uitkomsten kun je onderaan deze pagina downloaden.