Het Vademecum van de Stichting Downsyndroom is vernieuwd!

Gepubliceerd op: 23-07-2024

De Stichting Downsyndroom wil dat kennis over Downsyndroom up-to-date is en voor iedereen beschikbaar. Zo zijn er de afgelopen jaren wetenschappelijke publicaties verschenen over de verschillende (medische) aspecten van Downsyndroom. Sinds 2009 bestaat het Vademecum Downsyndroom. Een vademecum is een naslagwerk waarin specialistische, vooral technische informatie in overzichtelijke vorm wordt weergegeven. Gert de Graaf en Regina Lamberts hebben de versie uit 2009 geheel herschreven aan de hand van de laatste wetenschappelijke inzichten.

Met hun individuele karakters, goede eigenschappen, eigen wensen, dromen en bezigheden zijn mensen met het downsyndroom uniek. Wat mensen met het downsyndroom onderscheid van mensen is dat zij een extra chromosoom 21 missen. Dit zorgt voor problemen in hun dagelijks leven. In het vademecum wordt dit uitgebreid beschreven inclusief mogelijke behandelingen.

Voor wie?

Het vademecum is voor zorgprofessionals die werken met mensen met Downsyndroom, voor studenten, voor beleidsmakers en voor ouders van kinderen met Downsyndroom.

Inhoud vademecum

Het vademecum is geheel digitaal. Zo kan je gemakkelijk door het bestand navigeren. Ook is er een verkore versie beschikbaar. Hierbij worden de belangrijkste onderwerpen kort weergegeven, meestal zonder de wetenschappelijke onderbouwing.

Download de volledige en verkorte versie